Um avanço importante na investigação do cancro do pâncreas devia ter provocado uma única reação. Esperança.
Esperança para os doentes. Para as famílias. Para o futuro do tratamento do cancro.
Em vez disso, grande parte da conversa online foi sobre outra coisa. O rosto do cientista.
Não a sua investigação. Não as vidas que poderia mudar. Não as décadas de dedicação por trás dela.
A sua mancha de nascença.
E isso diz mais sobre nós do que sobre a ciência.
Um avanço real
O investigador espanhol do cancro Dr. Mariano Barbacid lidera investigação de topo no Centro Nacional de Investigação Oncológica de Espanha (CNIO) há décadas. Recentemente, a sua equipa liderou uma investigação que pode marcar um ponto de viragem na luta contra o cancro do pâncreas.
O cancro do pâncreas é um dos cancros mais mortais do mundo. É muitas vezes detetado tarde. Progride de forma agressiva. Os resultados do tratamento têm-se mantido historicamente limitados.
É exatamente por isso que isto é tão importante.
Em estudos pré-clínicos, a sua equipa desenvolveu uma estratégia experimental que eliminou totalmente os tumores pancreáticos em modelos animais. Toxicidade limitada. Sem recidiva durante o período de observação. Os ensaios em humanos ainda estão para vir, mas muitos especialistas consideram-no um dos passos mais promissores em anos.
As pessoas pesquisaram online para saber os detalhes. Queriam perceber o que isso podia significar.
Mas os comentários não eram sobre a ciência.
Quando uma mancha de nascença ofuscou o avanço
Em vez de homenagear um cientista que talvez nos esteja a aproximar de um tratamento eficaz, uma parte chocante da atenção online foi para a sua mancha de nascença.
As pessoas comentaram a sua aparência. Algumas fizeram piadas. Outras olharam digitalmente em vez de ouvir.
Um homem que dedicou a sua vida a compreender o cancro foi, nesses momentos, reduzido a uma característica física que nunca escolheu. O seu trabalho, que um dia poderá salvar vidas, ficou relegado para segundo plano.
Isto acontece todos os dias. Só que de forma menos visível.
Esta história parece extrema porque chegou à imprensa internacional. Mas para milhões de pessoas com uma diferença de pele visível, esta dinâmica é dolorosamente comum.
Entras numa sala e sentes olhares na tua pele antes sequer de dizeres uma palavra.
Publicas uma fotografia e recebes perguntas sobre a tua aparência antes de o teu trabalho ser notado.
Partilhas uma conquista e continuas a receber comentários sobre o teu rosto.
A tua pele torna-se a manchete. O teu trabalho torna-se a nota de rodapé.
Sei como isso é. Nasci com uma mancha de nascença do lado direito do rosto. Podia descrever todas as salas de reunião, todas as salas de aula e todas as festas em que a primeira coisa que alguém viu não fui eu.
Porque esta história é a Aspilon
Na Aspilon, criamos cobertura para pessoas que vivem esta dinâmica todos os dias. Não porque achamos que a pele precisa de ser coberta. Porque a escolha muda tudo.
A escolha de cobrir ou não.
A escolha de te mostrares nos teus próprios termos.
A escolha de entrares no mundo sabendo que serás visto ou vista por quem és e pelo que fazes. Sem seres reduzido ou reduzida a algo que nunca escolheste.
É isso que a Aspilon torna possível. Não esconde as pessoas. Dá-lhes um terreno sólido onde se apoiar.
Tempo de reparar nas coisas certas
Um avanço na investigação do cancro do pâncreas merece atenção.
A dedicação de um cientista merece respeito.
A conquista humana merece destaque.
E se, em vez de perguntarmos "o que é que ele tem na cara?", perguntássemos:
Como é que ele conseguiu isto?
O que pode isto significar para os doentes?
Como podemos apoiar mais investigação como esta?
Essa mudança muda tudo. Porque quando vemos as pessoas pelo que fazem, em vez de pelo seu aspeto, é o talento, a inteligência e a coragem que lideram a conversa.
Não a pele.
Informação geral, não é aconselhamento médico.
